設(shè)備的清潔驗證是在藥品生產(chǎn)結(jié)束后，對藥品生產(chǎn)企業(yè)制定的清潔消毒規(guī)程進行確認的過程。從設(shè)備，尤其是從設(shè)備直接接觸藥品的表面，清除可見以及不可見殘留物，防止交叉污染，從而保證藥品質(zhì)量。沸騰干燥機在清潔后檢測的殘留物包括活性成份、清潔劑（消毒劑）、微生物等控制在可接受標準內(nèi)，就不會影響下批產(chǎn)品的質(zhì)量。清潔驗證就是檢驗清潔措施是否有效的重要手段。
  
  清潔驗證的基本內(nèi)容包括預(yù)先制定清潔消毒規(guī)程、可接受標準的確定、檢驗方法的選擇、清潔有效期的確定以及再驗證等，下面就沸騰干燥機的清潔驗證重點內(nèi)容進行說明。
  
  沸騰干燥機制藥設(shè)備的材質(zhì)是不銹鋼，選擇清潔劑時，確認清潔劑不會與帶情節(jié)設(shè)備和設(shè)備部件（如密封圈、管口和管道等）發(fā)生化學(xué)反應(yīng)；沸騰干燥機清潔消毒規(guī)程中清潔劑采用飲用水、純化水，不需要考慮清潔劑的殘留。消毒劑乙醇溶液無殘留。
  
  生產(chǎn)設(shè)備的結(jié)構(gòu)不同，選用的清洗方法也就不同。清洗設(shè)備的常用方法在線清洗、非在線清洗、手工擦洗、壓力噴淋、浸泡等。沸騰干燥機清洗方法采用手工擦洗、壓力噴淋相結(jié)合的方法。